Č. j.: SVS/2013/032885-Z
Nařízení Státní veterinární správy
Krajská veterinární správa Státní veterinární správy pro Zlínský kraj (dále jen „KVS SVS pro Zlínský kraj“), jako správní orgán příslušný podle ustanovení § 47 odst. 4 a odst. 8 a podle § 49 odst. 1 písm. c) zák. č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „veterinární zákon“), v souladu s ustanovením § 15 odst. 1 a § 54 odst. 1 a odst. 2 písm. a) veterinárního zákona nařizuje tato
mimořádná veterinární opatření
při výskytu a k zamezení šíření nebezpečné nákazy-varroázy včel
v územním obvodu Zlínského kraje.
Čl. 1
Letní ošetření
(1) Chovatelům včel se stanovišti včelstev na územích okresů Kroměříž, Uherské Hradiště, Vsetín a Zlín se nařizuje ošetření všech včelstev jedním z přípravků, uvedeným v příloze tohoto nařízení, v souladu s příbalovou informací k jeho použití nebo s podmínkami jeho použití pro klinické testování schválenými Ústavem pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv ke klinickému testování; toto ošetření musí být provedeno neprodleně po posledním odběru medu, nejpozději do 31. července 2013.
(2) Chovatelům včel, kteří se včelstvy kočují na území Zlínského kraje, se nařizuje provést po 1. červnu 2013 ošetření těchto kočujících včelstev jedním z přípravků, uvedeným v příloze tohoto nařízení nejpozději do 14 dnů po každém návratu na stanoviště, evidované v Ústřední evidenci zvířat.
(3) Chovatelům včel se zakazuje ošetřovat včelstva před posledním vytočením medu jinými přípravky, než přípravky, jejichž účinnou látkou je kyselina mravenčí.
Čl. 2
Podzimní ošetření
(1) Chovatelům včel se stanovišti včelstev na území Zlínského kraje se nařizuje:
a) do 30. září 2013 vložit na dna úlů vyjímatelné a čistitelné podložky tak, aby pokryly celou plochu dna úlu,
b) v období od 10. října 2013 do 31. prosince 2013 v intervalech 14–21 dnů mezi jednotlivými ošetřeními zajistit
1. trojí ošetření všech včelstev na stanovišti přípravkem Varidol 125 mg/ml roztok k léčebnému ošetření včel podle přílohy tohoto nařízení v souladu s příbalovou informací k jeho použití, nebo
2. ošetření všech včelstev na stanovišti přípravkem s účinnou látkou kyselinou mravenčí nebo thymolem podle přílohy tohoto nařízení v souladu s příbalovou informací k jeho použití nebo s podmínkami použití přípravku pro klinické testování schválenými Ústavem pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv ke klinickému testování,
c) provést důkladné ometení a očištění podložek za 5–7 dní po každém ošetření a jejich následné vrácení na dna úlů,
d) provést odstranění zavíčkovaného plodu vyřezáním nebo rozdrásáním před druhým nebo třetím ošetřením podle písm. b).
Čl. 3
Zimní měl
(1) Chovatelům včel se stanovišti včelstev na území Zlínského kraje se nařizuje:
a) do 15. února 2014 odebrat směsný vzorek zimní měli; vzorek musí být odebrán nejdříve 30 dní po posledním vložení ometených a čistých podložek na dna úlů, provedeném po posledním ošetření podle čl. 2 tohoto nařízení,
b) odevzdat směsný vzorek zimní měli k vyšetření
1. laboratoři Státního veterinárního ústavu Olomouc, Jakoubka ze Stříbra 1, 779 00 Olomouc, telefon 585 225 641, nebo
2. přímo příslušnému okresnímu pracovišti KVS SVS pro Zlínský kraj, nebo
3. zkušební laboratoři Výzkumného ústavu včelařského, s. r. o., Dol 94, 252 66 Máslovice nebo jeho místním laboratořím. V tomto případě je chovatel povinen předat KVS SVS pro Zlínský kraj kopii objednávky vyšetření osobně nebo písemně, a to i prostřednictvím sítě nebo služby elektronických komunikací Krajská veterinární správa SVS pro Zlínský kraj (Státní veterinární správa) ID schránky wjh8cgi, nebo epodatelna.kvsz@svscr.cz, a to do 5 pracovních dnů ode dne odeslání objednávky.
(2) Chovatelům včel se zakazuje přesívat odebranou měl přes síta s otvory menšími než 4 mm.
Čl. 4
Sankce
Za nesplnění nebo porušení povinností vyplývajících z těchto mimořádných veterinárních opatření může správní orgán podle ustanovení § 71 nebo § 72 veterinárního zákona uložit pokutu až do výše:
a) 50 000 Kč, jde-li o fyzickou osobu,
b) 2 000 000 Kč, jde-li o právnickou osobu nebo podnikající fyzickou osobu.
MVDr. František Mahdalík
ředitel Krajské veterinární správy
Státní veterinární správy pro Zlínský kraj
podepsáno elektronicky
Čl. 5
Společná a závěrečná ustanovení
(1) Toto nařízení Státní veterinární správy nabývá podle § 76 odst. 3 písm. a) veterinárního zákona platnosti a účinnosti dnem jeho vyhlášení; za den jeho vyhlášení se považuje první den jeho vyvěšení na úřední desce Krajského úřadu Zlínského kraje.
(2) Krajský úřad Zlínského kraje a obecní úřady, jejichž území se toto nařízení Státní veterinární správy týká (dále jen „dotčené obecní úřady“), vyvěsí ve smyslu § 76 odst. 3 veterinárního zákona toto nařízení Státní veterinární správy na úřední desce na dobu nejméně 15 dnů. Nařízení musí být každému přístupné u Krajské veterinární správy Státní veterinární správy pro Zlínský kraj, u Krajského úřadu Zlínského kraje a u všech dotčených obecních úřadů.
(3) Nabytím účinnosti tohoto nařízení Státní veterinární správy se ruší Nařízení Krajské veterinární správy pro Zlínský kraj č. 5/2011, o mimořádných veterinárních opatřeních k zamezení šíření nebezpečné-nákazy varroázy včel v územním obvodu obcí Zlínského kraje ze dne 18. května 2011.
Ve Zlíně dne 16. května 2013
Příloha k Nařízení Státní veterinární správy č.j. SVS/2013/032885-Z
Seznam registrovaných veterinárních léčivých přípravků
(dále jen “přípravky“)
(1) Apiguard gel (25 % thymol pro podání ve včelím úlu). Účinná látka-thymol.
(2) Formidol 40 ml proužky do úlu. Účinná látka–kyselina mravenčí.
(3) Gabon PF 90 mg proužky do úlu. Účinná látka–tau-fluvalinát.
(4) M-1 AER 240 mg/ml koncentrát pro přípravu roztoku. Účinná látka–tau-fluvalinát.
(5) MP 10 FUM 24 mg/ml roztok pro ošetření včel fumigací. Účinná látka–tau-fluvalinát.
(6) Thymovar, 15 mg thymolu v jednom proužku do úlu pro včely. Účinná látka-thymol.
(7) Varidol 125 mg/ml roztok k léčebnému ošetření včel. Účinná látka-amitraz.
(8) Všechny další veterinární léčivé přípravky, schválené Ústavem pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv ke klinickému testování.